中国大学MOOC 药理学-漯河医学高等专科学校 测验与作业答案

基本知识与技能（任务二：药物效应动力学）

1 拮抗剂是药物与受体
无亲和力，无内在活性
喵查答案：有亲和力，但无内在活性
有亲和力，内在活性较弱 
无亲和力，有较弱的内在活性

2 部分激动剂是药物与受体
有亲和力，无内在活性
无亲和力，无内在活性 
喵查答案：有亲和力，有较弱的内在活性
有较弱的亲和力，较强的内在活性

3 下列药物中治疗指数最大的是
喵查答案：A药LD50=50mg ED50=5mg
B药LD50=100mg ED50=50mg
C药LD50=500mg ED50=250mg
D药LD50=50mg ED50=10mg

4 LD50是指
引起50%实验动物有效的剂量
引起50%实验动物中毒的剂量
喵查答案：引起50%实验动物死亡的剂量
与50%受体结合的剂量

5 药物的治疗指数是指
ED90/ED10的比值
ED95/LD5的比值 
ED50/LD50的比值
喵查答案：LD50/ED50的比值

6 服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于
副作用
毒性反应
喵查答案：后遗效应
变态反应

7 下列有关变态反应的叙述，错误的是
喵查答案：与剂量有关
不可预知 
反应性质与药物作用和剂量无关 
为一种病理性免疫反应

8 药品批准文号的正确格式为
喵查答案：国药准字+大写字母+八位数字
国食健字+大写字母+八位数字
国药批准+大写字母+八位数字
国药准字+大写字母+四位数字

9 以下必须由执业医师或执业助理医师开具处方才能销售使用的是（ ）
喵查答案：处方药
甲类非处方药 
乙类非处方药
保健食品

10 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
可靠性 
稳定性
喵查答案：安全性
有效性

11 药理学研究的内容是：
喵查答案：药效学、药动学及影响药物作用的因素
药物的用途、用量和给药方法
药物的不良反应和给药方法
药物的作用及原理

12 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
喵查答案：是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学
药理学又名药物治疗学
药理学是临床药理学的简称
阐明机体对药物的作用

13 药效学是研究
药物的疗效
药物在体内的变化过程
喵查答案：药物对机体的作用及规律
影响药效的因素

14 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
喵查答案：药物自肾脏的排泄
药物在肝脏的转化 
胃肠对药物的吸收
药物与血浆蛋白的结合率

15 长期应用受体激动剂引起耐受性发生,与受体哪种调节有关
受体向上调节
喵查答案：受体向下调节
亲和力增强
内在活性增强

16 激动剂是药物与受体
喵查答案：既有较强的亲和力，又有很强的内在活性
有较强的亲和力，而无内在活性
无亲和力，有很强的内在活性
有亲和力，又有很弱的内在活性

17 下列哪个参数最能表示药物安全性 
最小有效量
极量 
喵查答案：治疗指数
半数致死量

18 某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周，听力仍未见恢复，这属于
药物的特异质反应
药物的副作用
药物变态反应
喵查答案：毒性反应

19 药物副作用是
用药量过大
用药时间过长
毒物产生的
喵查答案：在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用

基本知识与技能（任务三：药物代谢动力学）

1 单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
喵查答案：清除率
速率常数
生物半衰期
绝对生物利用度

2 清除率的计算公式为
喵查答案：Cl=kV
t1/2=0.693/k
X0=CssV
V=X0/C0

3 下列不属于一级动力学消除的特点是
恒比消除
是多数药物主要消除方式
喵查答案：半衰期不是定值
血药浓度的对数-时间图为一直线

4 与药物在体内消除无关的药动学参数是
CL
k
喵查答案：F
t1/2

5 一般常说药物的半衰期是指：
药物被吸收一半所需要的时间
喵查答案：药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
药物被破坏一半所需要时间
药物排出一半所需要时间

6 表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是
Cl
ka
k
喵查答案：AUC

7 按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间的长短取决于
剂量大小
喵查答案：半衰期
给药途径
分布速率

8 时-量曲线下面积反映
药物的吸收速度
药物的分布范围
喵查答案：药物吸收的相对量
药物的消除速率

9 在恒量、定时按照半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应该
增加每次给药量
喵查答案：首次加倍
缩短给药间隔
连续恒速静脉滴注

10 下列属于肝药酶诱导剂的是
喵查答案：利福平
红霉素
阿司匹林
异烟肼

11 肝药酶的特点是
专一性高、活性很强、个体差异大
喵查答案：专一性低、活性有限、个体差异大
专一性低、活性很高、个体差异小
专一性高、活性有限、个体差异小

12 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
可加速被肝药酶转化的药物的代谢
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
喵查答案：可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

13 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
有效血浓度
喵查答案：稳态血浓度
峰浓度
阈浓度

14 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是
16h
30h
24h
喵查答案：40h

15 药物与血浆蛋白结合
结合率高的药物排泄快
喵查答案：结合型药物暂时失去活性
结合后药效增强
结合后不利于药物吸收

16 药物进入循环后首先
喵查答案：与血浆蛋白结合
作用于靶器官
在肝脏代谢
由肾脏排泄

17 不属于药物与血浆蛋白结合的特点是：
喵查答案：有药理活性
具可逆性
特异性低
结合点有限

18 肝肠循环可以
喵查答案：延长药物在体内的作用时间
缩短药物在体内的作用时间
影响药物的吸收
不影响药物的排泄
影响药物的代谢

19 因为有明显的肝肠循环，可用于胆道感染的药物是
喵查答案：利福平
青霉素
头孢他啶
氨苄西林
地高辛

20 药物从体循环到各组织、器官或者体液转运的过程是
药物的吸收
喵查答案：药物的分布
药物的代谢
药物的排泄
药物的消除

21 单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
喵查答案：清除率
速率常数
生物半衰期
绝对生物利用度

22 清除率的计算公式为
喵查答案：Cl=kV
t1/2=0.693/k
X0=CssV
V=X0/C0

23 下列不属于一级动力学消除的特点是
恒比消除
是多数药物主要消除方式
喵查答案：半衰期不是定值
血药浓度的对数-时间图为一直线

24 与药物在体内消除无关的药动学参数是
CL
k
喵查答案：F
t1/2

25 一般常说药物的半衰期是指：
药物被吸收一半所需要的时间
喵查答案：药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
药物被破坏一半所需要时间
药物排出一半所需要时间

26 表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是
Cl
ka
k
喵查答案：AUC

27 按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间的长短取决于
剂量大小
喵查答案：半衰期
给药途径
分布速率

28 时-量曲线下面积反映
药物的吸收速度
药物的分布范围
喵查答案：药物吸收的相对量
药物的消除速率

29 在恒量、定时按照半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应该
增加每次给药量
喵查答案：首次加倍
缩短给药间隔
连续恒速静脉滴注

30 下列属于肝药酶诱导剂的是
喵查答案：利福平
红霉素
阿司匹林
异烟肼

31 肝药酶的特点是
专一性高、活性很强、个体差异大
喵查答案：专一性低、活性有限、个体差异大
专一性低、活性很高、个体差异小
专一性高、活性有限、个体差异小

32 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
可加速被肝药酶转化的药物的代谢
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
喵查答案：可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

33 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
有效血浓度
喵查答案：稳态血浓度
峰浓度
阈浓度

34 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是
16h
30h
24h
喵查答案：40h

35 药物与血浆蛋白结合
结合率高的药物排泄快
喵查答案：结合型药物暂时失去活性
结合后药效增强
结合后不利于药物吸收

36 药物进入循环后首先
喵查答案：与血浆蛋白结合
作用于靶器官
在肝脏代谢
由肾脏排泄

37 不属于药物与血浆蛋白结合的特点是：
喵查答案：有药理活性
具可逆性
特异性低
结合点有限

38 肝肠循环可以
喵查答案：延长药物在体内的作用时间
缩短药物在体内的作用时间
影响药物的吸收
不影响药物的排泄
影响药物的代谢

39 因为有明显的肝肠循环，可用于胆道感染的药物是
喵查答案：利福平
青霉素
头孢他啶
氨苄西林
地高辛

40 药物从体循环到各组织、器官或者体液转运的过程是
药物的吸收
喵查答案：药物的分布
药物的代谢
药物的排泄
药物的消除

41 药物从给药部位进入体循环的过程是
喵查答案：药物的吸收
药物的分布
药物的代谢
药物的排泄
药物的消除

42 代谢和排泄合称为
药物的吸收
药物的代谢
药物的分布
药物的排泄
喵查答案：药物的消除

43 阻断某药的肝肠循环，可以使其半衰期
不变
喵查答案：缩短
延长
不确定

单元一 危急重症用药（任务三：有机磷中毒的抢救用药）

1 麻醉前使用阿托品的目的是
喵查答案：减少呼吸道腺体的分泌
增强麻醉效果
辅助松驰骨骼肌
预防心动过速

2 多数交感神经节后纤维释放的递质是
乙酰胆碱
喵查答案：去甲肾上腺素
胆碱酯酶
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
酪氨酸

3 新斯的明的临床用途除外
重症肌无力
阵发性室上性心动过速
手术后肠麻痹
喵查答案：支气管哮喘

4 解磷定用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是
瞳孔缩小
流涎
呼吸困难
喵查答案：肌震颤

5 小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用
缩瞳、降低眼内压
腺体分泌增加
胃肠平滑肌兴奋
喵查答案：骨骼肌收缩

6 毛果芸香碱主要用于
重症肌无力
喵查答案：青光眼
术后腹气胀
眼底检查

7 β1受体分布于
虹膜辐射肌
血管平滑肌
支气管平滑肌
喵查答案：心肌

8 M样作用是指
烟碱样作用
心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
血管收缩、扩瞳
喵查答案：心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9 阿托品对眼的作用是
缩瞳，降低眼压，调节痉挛
扩瞳，升高眼压，调节痉挛
扩瞳，降低眼内压，调节麻痹
喵查答案：扩瞳，升高眼压，调节麻痹

单元一 危急重症用药（任务五：急性局部组织缺血治疗药物）

1 给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现
升高 
喵查答案：降低
先升后降
先降后升

2 治疗房室传导阻滞应选用
多巴胺
多巴酚丁胺
喵查答案：异丙肾上腺素
去甲肾上腺素

3 去甲肾上腺素不宜用于
早期神经源性休克 
上消化道出血 
喵查答案：血管痉挛性疾病
药物中毒引起的低血压

4 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用
肾上腺素
 新斯的明
间羟胺
喵查答案：多巴胺

5 防治腰麻时低血压最有效的是
NA
喵查答案：麻黄碱
异丙肾上腺素
肾上腺素

6 青霉素引起的过敏性休克应首选
去甲肾上腺素
麻黄碱
异丙肾上腺素
喵查答案：肾上腺素

7 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用
α和β1-R
α和β2-R
喵查答案：α、β1和β2-R
β1-R

8 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是
喵查答案：酚妥拉明
阿托品
麻黄碱
普萘洛尔

9 普萘洛尔不能用于哪种心绞痛？
稳定型心绞痛
不稳定型心绞痛
喵查答案：变异型心绞痛
都可以

10 普萘洛尔禁用于
喵查答案：支气管哮喘  
心绞痛 
甲状腺功能亢进
窦性心动过速