中国大学MOOC 药理学-中国药科大学 测验与作业答案

第一章总论

1 维拉帕米抗高血压作用和哪个靶点有关
喵查答案：影响细胞膜离子通道活性
影响核酸代谢
影响细胞周围环境的理化性质
作用于受体

2 药物作用靶点不包括
受体
酶
基因
喵查答案：机体

3 属于后遗效应的是
青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律性失常
呋塞米所致的心律失常
喵查答案：巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

4 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
中毒量
致死量
喵查答案：治疗量
极量

5 药源性疾病是
特异质反应
停药反应
变态反应
喵查答案：较难恢复的不良反应

6 药物的原形或其代谢产物通过不同途径排出体外称为
灭活
代谢
消除
喵查答案：排泄

7 物的吸收过程是指
药物与作用部位结合
药物随血液分布至各组织器官
喵查答案：药物从给药部位进入血液循环
药物进入胃肠道

8 联合用药可发生的作用不包括
拮抗作用
配伍禁忌
协同作用
喵查答案：个体差异

9 利用药物协同作用的目的是
增加药物在肝脏的代谢
增加药物在受体水平的拮抗
增加药物的吸收
喵查答案：增加药物的疗效

10 病人长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为
耐药性
喵查答案：耐受性
成瘾性
特异性

11 药物的内在活性是
药物穿透生物膜的能力
药物对受体的亲合能力
药物水溶性大小
喵查答案：药物本身的性质

12 竞争性拮抗剂的特点是
无亲和力，无内在活性
喵查答案：有亲和力，无内在活性
有亲和力，有内在活性
无亲和力，有内在活性

13 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
药物是否具有亲和力
喵查答案：药物是否具有内在活性
药物的酸碱度
药物的脂溶性

14 下列哪一项不属于受体的特性
饱和性
特异性
喵查答案：不可逆性
高灵敏性

15 新药进行临床试验必须提供
系统药理研究数据
新药作用谱
喵查答案：临床前研究资料
LD50

16 药物代谢动力学是研究
喵查答案：机体如何对药物进行处理
药物如何影响机体
药物在体内的时间变化
合理用药的治疗方案

17 药物效应动力学是研究
药物的临床疗效
提高药物疗效的途径
如何改善药物质量
喵查答案：在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

18 药理学是
研究药物代谢动力学
研究药物效应动力学
喵查答案：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
研究药物的临床应用的科学

19 药物作用靶点是指药物与机体结合的部位。
喵查答案：正确
错误

20 胰岛素通过激活胰岛素受体调节血糖水平。
喵查答案：正确
错误

21 维拉帕米抗高血压作用和哪个靶点有关
喵查答案：影响细胞膜离子通道活性
影响核酸代谢
影响细胞周围环境的理化性质
作用于受体

22 药物作用靶点不包括
受体
酶
基因
喵查答案：机体

23 属于后遗效应的是
青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律性失常
呋塞米所致的心律失常
喵查答案：巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

24 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
中毒量
致死量
喵查答案：治疗量
极量

25 药源性疾病是
特异质反应
停药反应
变态反应
喵查答案：较难恢复的不良反应

26 药物的原形或其代谢产物通过不同途径排出体外称为
灭活
代谢
消除
喵查答案：排泄

27 物的吸收过程是指
药物与作用部位结合
药物随血液分布至各组织器官
喵查答案：药物从给药部位进入血液循环
药物进入胃肠道

28 联合用药可发生的作用不包括
拮抗作用
配伍禁忌
协同作用
喵查答案：个体差异

29 利用药物协同作用的目的是
增加药物在肝脏的代谢
增加药物在受体水平的拮抗
增加药物的吸收
喵查答案：增加药物的疗效

30 病人长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为
耐药性
喵查答案：耐受性
成瘾性
特异性

31 药物的内在活性是
药物穿透生物膜的能力
药物对受体的亲合能力
药物水溶性大小
喵查答案：药物本身的性质

32 竞争性拮抗剂的特点是
无亲和力，无内在活性
喵查答案：有亲和力，无内在活性
有亲和力，有内在活性
无亲和力，有内在活性

33 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
药物是否具有亲和力
喵查答案：药物是否具有内在活性
药物的酸碱度
药物的脂溶性

34 下列哪一项不属于受体的特性
饱和性
特异性
喵查答案：不可逆性
高灵敏性

35 新药进行临床试验必须提供
系统药理研究数据
新药作用谱
喵查答案：临床前研究资料
LD50

36 药物代谢动力学是研究
喵查答案：机体如何对药物进行处理
药物如何影响机体
药物在体内的时间变化
合理用药的治疗方案

37 药物效应动力学是研究
药物的临床疗效
提高药物疗效的途径
如何改善药物质量
喵查答案：在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

38 药理学是
研究药物代谢动力学
研究药物效应动力学
喵查答案：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
研究药物的临床应用的科学

39 药物作用靶点是指药物与机体结合的部位。
喵查答案：正确
错误

40 胰岛素通过激活胰岛素受体调节血糖水平。
喵查答案：正确
错误

41 酶是大多数药物的作用靶点。
正确
喵查答案：错误

42 青霉素过敏性休克属于变态反应。
喵查答案：正确
错误

43 毒性反应是不可避免的
正确
喵查答案：错误

44 t1/2是临床上确定给药间隔长短的重要参数。
喵查答案：正确
错误

45 药物先向血流量多的组织器官分布，然后再向血流量少的组织器官分布。
喵查答案：正确
错误

46 首过效应高的药物，其生物利用度一定高。
正确
喵查答案：错误

47 所有给药途径均存在吸收过程
正确
喵查答案：错误

48 药物使用的剂量不同，药理作用可能不同。
喵查答案：正确
错误

49 竞争性拮抗剂可与受体可逆性结合发挥作用。
喵查答案：正确
错误

50 同一受体可分布于不同的组织细胞中。
喵查答案：正确
错误

51 受体与特定结构的配体结合才能产生特定的生理药理效应。
喵查答案：正确
错误

52 新药批准上市后监测通常应选取大于2000例符合适应症的患者。
喵查答案：正确
错误

53 Ⅰ期临床试验，又称人体安全性评价试验，可用于推荐临床给药剂量。
正确
喵查答案：错误

第二章 作用于传出神经系统的药物

1 毛果芸香碱通过兴奋哪种肌肉产生缩瞳作用？
瞳孔开大肌
喵查答案：瞳孔括约肌
睫状肌
以上都是

2 毛果芸香碱是
喵查答案：M受体激动药
M受体阻断药
N受体激动药
N受体阻断药

3 静脉注射肾上腺素时，通过哪种受体产生心脏兴奋作用？
α1受体
α2受体
喵查答案：β1受体
β2受体

4 毛果芸香碱对眼睛的调节作用是
喵查答案：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸

5 下列哪种组织结构对β受体兴奋不产生响应？
睫状肌
喵查答案：瞳孔开大肌
支气管平滑肌
窦房结

6 下列哪种递质在肾上腺髓质的含量最高？
异丙肾上腺素
喵查答案：肾上腺素
去甲肾上腺素
乙酰胆碱

7 胆碱能神经支配占优势的是
喵查答案：唾液腺
心脏
血管平滑肌
糖代谢

8 肾上腺素能神经支配占优势的是
唾液腺
骨骼肌
喵查答案：血管平滑肌
以上都是

9 分布于胃肠道平滑肌的受体是
喵查答案：M受体
NN受体
NM受体
α受体

10 分布于肾上腺髓质的受体是
M受体
喵查答案：NN受体
NM受体
β受体

11 分布在神经节部位的受体是
M受体
喵查答案：NN受体
NM受体
α受体

12 合成去甲肾上腺素的起始原料是
谷氨酸
谷氨酰胺
蛋氨酸
喵查答案：酪氨酸

13 抑制酪氨酸羟化酶的活性，会发生以下哪种变化？
Ach合成减少
喵查答案：NA合成减少
NA合成增加
NA合成不受影响

14 合成去甲肾上腺素的限速酶是
喵查答案：酪氨酸羟化酶
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
多巴脱羧酶
单胺氧化酶

15 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
被单胺氧化酶破坏
喵查答案：被神经末梢再摄取
被氧位甲基转移酶破坏
被胆碱酯酶破坏

16 乙酰胆碱作用的主要消除方式是
被单胺氧化酶破坏
被氧位甲基转移酶破坏
被磷酸二酯酶破坏
喵查答案：被胆碱酯酶破坏

17 参与去甲肾上腺素代谢的酶是
酪氨酸羟化酶
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
单胺氧化酶
喵查答案：B+C

18 下列哪种药品会掩盖糖尿病患者的低血糖症状？
α受体激动药
α受体阻断药
β受体激动药
喵查答案：β受体阻断药

19 下列哪种情况不能被阿托品阻断？
心动过缓
唾液腺分泌
支气管收缩
喵查答案：骨骼肌收缩

20 可治疗阿托品中毒的药物是
喵查答案：毛果芸香碱
山莨菪碱
东莨菪碱
后马托品

21 毛果芸香碱通过兴奋哪种肌肉产生缩瞳作用？
瞳孔开大肌
喵查答案：瞳孔括约肌
睫状肌
以上都是

22 毛果芸香碱是
喵查答案：M受体激动药
M受体阻断药
N受体激动药
N受体阻断药

23 静脉注射肾上腺素时，通过哪种受体产生心脏兴奋作用？
α1受体
α2受体
喵查答案：β1受体
β2受体

24 毛果芸香碱对眼睛的调节作用是
喵查答案：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸

25 下列哪种组织结构对β受体兴奋不产生响应？
睫状肌
喵查答案：瞳孔开大肌
支气管平滑肌
窦房结

26 下列哪种递质在肾上腺髓质的含量最高？
异丙肾上腺素
喵查答案：肾上腺素
去甲肾上腺素
乙酰胆碱

27 胆碱能神经支配占优势的是
喵查答案：唾液腺
心脏
血管平滑肌
糖代谢

28 肾上腺素能神经支配占优势的是
唾液腺
骨骼肌
喵查答案：血管平滑肌
以上都是

29 分布于胃肠道平滑肌的受体是
喵查答案：M受体
NN受体
NM受体
α受体

30 分布于肾上腺髓质的受体是
M受体
喵查答案：NN受体
NM受体
β受体

31 分布在神经节部位的受体是
M受体
喵查答案：NN受体
NM受体
α受体

32 合成去甲肾上腺素的起始原料是
谷氨酸
谷氨酰胺
蛋氨酸
喵查答案：酪氨酸

33 抑制酪氨酸羟化酶的活性，会发生以下哪种变化？
Ach合成减少
喵查答案：NA合成减少
NA合成增加
NA合成不受影响

34 合成去甲肾上腺素的限速酶是
喵查答案：酪氨酸羟化酶
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
多巴脱羧酶
单胺氧化酶

35 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
被单胺氧化酶破坏
喵查答案：被神经末梢再摄取
被氧位甲基转移酶破坏
被胆碱酯酶破坏

36 乙酰胆碱作用的主要消除方式是
被单胺氧化酶破坏
被氧位甲基转移酶破坏
被磷酸二酯酶破坏
喵查答案：被胆碱酯酶破坏

37 参与去甲肾上腺素代谢的酶是
酪氨酸羟化酶
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
单胺氧化酶
喵查答案：B+C

38 下列哪种药品会掩盖糖尿病患者的低血糖症状？
α受体激动药
α受体阻断药
β受体激动药
喵查答案：β受体阻断药

39 下列哪种情况不能被阿托品阻断？
心动过缓
唾液腺分泌
支气管收缩
喵查答案：骨骼肌收缩

40 可治疗阿托品中毒的药物是
喵查答案：毛果芸香碱
山莨菪碱
东莨菪碱
后马托品

41 能增强心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是
喵查答案：多巴胺
去甲肾上腺素
肾上腺素
异丙肾上腺素

42 分布在运动神经终板膜上的受体是
M受体
喵查答案：NM受体
NN受体
β2受体

43 绝大多数汗腺上分布的受体是
喵查答案：M受体
α受体
β受体
N受体

44 分布于皮肤粘膜血管平滑肌的受体是
M受体
喵查答案：α受体
β受体
以上均有

45 下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关？
扩瞳作用
解痉作用
喵查答案：扩张血管
抑制腺体分泌

46 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是
皮下注射β受体阻断药
局部注射局部麻醉药
肌内注射β受体阻断药
喵查答案：皮下浸润注射酚妥拉明

47 用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是
喵查答案：异丙肾上腺素
肾上腺素
去甲肾上腺素
多巴胺

48 能引起血压先升后降反应的药物是
喵查答案：肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
麻黄碱

49 当解救有机磷酸酯类中毒使用阿托品过量时可用
毒扁豆碱
新斯的明
喵查答案：毛果芸香碱
东莨菪碱

50 阿托品可用于治疗
感染性休克伴高热
窦性心动过速
青光眼
喵查答案：虹膜睫状体炎

51 肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理？
阿托品+新斯的明
喵查答案：阿托品+哌替啶
东莨菪碱+哌替啶
阿托品+吗啡

52 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素不具有的作用是
松弛支气管平滑肌
喵查答案：收缩支气管粘膜血管
激动β1受体
抑制肥大细胞释放过敏物质

53 β受体阻断药不能用于治疗
充血性心力衰竭
窦性心动过速
喵查答案：外周血管痉挛性疾病
高血压

54 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起
喵查答案：NA释放减少
NA释放增加
NA释放无变化
消除负反馈

55 心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生
腹泻
过敏反应
心力衰竭
喵查答案：心绞痛

56 α受体激动不会产生下列哪种作用？
血管收缩
喵查答案：瞳孔缩小
括约肌收缩
糖异生和糖原分解

57 肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转？
喵查答案：α肾上腺素受体阻断药
M胆碱受体阻断药
N胆碱受体阻断药
β肾上腺素受体阻断药

58 禁用普萘洛尔的疾病是
高血压
喵查答案：支气管哮喘
甲亢
心绞痛

59 毛果芸香碱降低眼压的机制是
使睫状肌收缩
喵查答案：使瞳孔括约肌收缩
使瞳孔开大肌收缩
使房水生成减少

60 按解剖学进行分类，传出神经系统由运动神经系统和自主神经系统组成。
喵查答案：正确
错误

61 运动神经自中枢发出后需要经神经节交换神经元后支配骨骼肌。
正确
喵查答案：错误

62 副交感神经节后纤维都是胆碱能神经。
喵查答案：正确
错误

63 支配肾上腺髓质的神经是肾上腺素能神经。
正确
喵查答案：错误

64 乙酰胆碱和去甲肾上腺素自神经末梢释放，与受体结合产生效应，被突触间隙部位的酶灭活而作用消失。
正确
喵查答案：错误

65 突触前膜的α受体兴奋时负反馈地抑制NA自末梢释放。
喵查答案：正确
错误

66 用1％一2％毛果芸香碱滴眼后，患者会出现视近物模糊的现象。
正确
喵查答案：错误

67 阿托品中毒可用毛果芸香碱或新斯的明进行解救。
喵查答案：正确
错误

68 阻断M受体或兴奋α受体的药物均可引起扩瞳，伴有明显的眼内压升高和调节麻痹。
正确
喵查答案：错误

69 阿托品的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱的M样作用和N样作用。
正确
喵查答案：错误

70 过量氯丙嗪引起的低血压，不可用肾上腺素对抗，但可用去甲肾上腺素对抗。
喵查答案：正确
错误

71 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素均具有扩张冠脉血管的作用。
喵查答案：正确
错误

72 久用β受体阻断剂不可突然停药，以免使原来的病症加剧。
喵查答案：正确
错误

73 β受体阻断药的不良反应包括停药反跳现象。
喵查答案：正确
错误

74 阿托品的临床应用不包括治疗感染性休克。
正确
喵查答案：错误

75 β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于阻断支气管平滑肌上的M受体。
正确
喵查答案：错误

76 肾上腺素是治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药物。
喵查答案：正确
错误

77 普萘洛尔可用于肌震颤的治疗。
喵查答案：正确
错误

78 通常情况下，去甲肾上腺素只能由静脉给药。
喵查答案：正确
错误

79 β受体阻断药的膜稳定作用一般在较大剂量时发生。
喵查答案：正确
错误

第三章  作用于中枢神经系统的药物

1 下列哪一项不属于阿尔茨海默病的病理学特征
脑组织萎缩
神经纤维缠结出现
喵查答案：大脑异常放电
老年斑堆积

2 阿尔茨海默病患者的临床症状不包括
渐进性记忆缺失
定向力发生障碍
语言功能减退
喵查答案：静止性震颤、运动迟缓、肌强直

3 地西泮抗焦虑作用的主要部位是
下丘脑
大脑皮质
中脑网状结构
喵查答案：边缘系统

4 地西泮与戊巴比妥均具有
镇静催眠、抗惊厥、麻醉作用
镇静催眠、抗抑郁、抗癫痫作用
镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫作用
喵查答案：镇静催眠、抗惊厥作用

5 苯巴比妥急性中毒，可选何药加速毒物排泄
静脉滴注氯化铵溶液
喵查答案：静脉滴注碳酸氢钠溶液
静脉滴注葡萄糖
静脉滴注生理盐水

6 临床上最常用的镇静催眠药是
喵查答案：苯二氮卓类
吩噻嗪类
巴比妥类
丁酰胺类

7 NSAIDs的解热作用机制是
抑制中枢PG降解
抑制外周PG降解
喵查答案：抑制中枢PG合成
抑制外周PG合成

8 解热镇痛药作用机制是抑制下列何种酶?
磷脂酶A2
二氢叶酸合成酶
过氧化物酶
喵查答案：环氧酶

9 关于金刚烷胺的描述正确的为
喵查答案：促进多巴胺能神经元释放DA
促进DA的再摄取
直接激动DA受体
无抗胆碱作用

10 司来吉兰属于
多巴胺前体药
多巴胺受体激动剂
氨基酸脱羧酶抑制剂
喵查答案：MAO抑制剂

11 关于卡比多巴的描述错误的为
使L-dopa更多进入脑内
喵查答案：使L-dopa进入脑内的量减少
可减少外周不良反应
降低左旋多巴用量

12 左旋多巴属于
喵查答案：多巴胺前体药
多巴胺受体激动剂
氨基酸脱羧酶抑制剂
MAO抑制剂

13 多巴胺能神经元，对脊髓前角运动神经起    作用？
喵查答案：抑制
兴奋
有时兴奋有时抑制
无作用

14 目前脱毒治疗替代疗法最常用的药物是
可乐定
氟吡汀
喵查答案：美沙酮
东莨菪碱

15 哌替啶临床可用于
喵查答案：剧烈疼痛治疗
哮喘治疗
麻醉前给药
人工冬眠

16 心源性哮喘可用下列哪种药物缓解
可待因
美沙酮
喵查答案：吗啡
芬太尼

17 关于疼痛的叙述哪项是错误的
疼痛是疾病的常见症状
疼痛是机体的防御反射
喵查答案：疼痛不会引起死亡
疼痛可引起休克

18 哪种药物最易发生锥体外系不良反应
喵查答案：氟哌啶醇
氯氮平
替沃噻吨
氯丙嗪

19 氯丙嗪的药理作用不包括
抗精神分裂症
镇吐
体温调节
喵查答案：抑制催乳素释放

20 氯丙嗪拮抗哪种受体发挥抗精神分裂症作用
M受体
GABA受体
喵查答案：多巴胺受体
谷氨酸受体

21 下列哪一项不属于阿尔茨海默病的病理学特征
脑组织萎缩
神经纤维缠结出现
喵查答案：大脑异常放电
老年斑堆积

22 阿尔茨海默病患者的临床症状不包括
渐进性记忆缺失
定向力发生障碍
语言功能减退
喵查答案：静止性震颤、运动迟缓、肌强直

23 地西泮抗焦虑作用的主要部位是
下丘脑
大脑皮质
中脑网状结构
喵查答案：边缘系统

24 地西泮与戊巴比妥均具有
镇静催眠、抗惊厥、麻醉作用
镇静催眠、抗抑郁、抗癫痫作用
镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫作用
喵查答案：镇静催眠、抗惊厥作用

25 苯巴比妥急性中毒，可选何药加速毒物排泄
静脉滴注氯化铵溶液
喵查答案：静脉滴注碳酸氢钠溶液
静脉滴注葡萄糖
静脉滴注生理盐水

26 临床上最常用的镇静催眠药是
喵查答案：苯二氮卓类
吩噻嗪类
巴比妥类
丁酰胺类

27 NSAIDs的解热作用机制是
抑制中枢PG降解
抑制外周PG降解
喵查答案：抑制中枢PG合成
抑制外周PG合成

28 解热镇痛药作用机制是抑制下列何种酶?
磷脂酶A2
二氢叶酸合成酶
过氧化物酶
喵查答案：环氧酶

29 关于金刚烷胺的描述正确的为
喵查答案：促进多巴胺能神经元释放DA
促进DA的再摄取
直接激动DA受体
无抗胆碱作用

30 司来吉兰属于
多巴胺前体药
多巴胺受体激动剂
氨基酸脱羧酶抑制剂
喵查答案：MAO抑制剂

31 关于卡比多巴的描述错误的为
使L-dopa更多进入脑内
喵查答案：使L-dopa进入脑内的量减少
可减少外周不良反应
降低左旋多巴用量

32 左旋多巴属于
喵查答案：多巴胺前体药
多巴胺受体激动剂
氨基酸脱羧酶抑制剂
MAO抑制剂

33 多巴胺能神经元，对脊髓前角运动神经起    作用？
喵查答案：抑制
兴奋
有时兴奋有时抑制
无作用

34 目前脱毒治疗替代疗法最常用的药物是
可乐定
氟吡汀
喵查答案：美沙酮
东莨菪碱

35 哌替啶临床可用于
喵查答案：剧烈疼痛治疗
哮喘治疗
麻醉前给药
人工冬眠

36 心源性哮喘可用下列哪种药物缓解
可待因
美沙酮
喵查答案：吗啡
芬太尼

37 关于疼痛的叙述哪项是错误的
疼痛是疾病的常见症状
疼痛是机体的防御反射
喵查答案：疼痛不会引起死亡
疼痛可引起休克

38 哪种药物最易发生锥体外系不良反应
喵查答案：氟哌啶醇
氯氮平
替沃噻吨
氯丙嗪

39 氯丙嗪的药理作用不包括
抗精神分裂症
镇吐
体温调节
喵查答案：抑制催乳素释放

40 氯丙嗪拮抗哪种受体发挥抗精神分裂症作用
M受体
GABA受体
喵查答案：多巴胺受体
谷氨酸受体

41 精神分裂症的发病机制为
脑内胆碱能神经功能亢进
脑内GABA能神经功能亢进
喵查答案：脑内多巴胺能神经功能亢进
脑内5-HT能神经功能减退

42 缓解痛风急性发作可选用
喵查答案：秋水仙碱
阿司匹林
别嘌醇
水杨酸钠

43 痛风石里主要的结晶是
乳酸钠
喵查答案：尿酸钠
氯化钠
草酸钠

44 关于阿司匹林的叙述，正确的是
喵查答案：大剂量按零级动力学消除
与血浆蛋白结合率低
碱性尿液中排泄少
酸性尿液中排泄多

45 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?
胃肠道出血
过敏反应
喵查答案：水钠潴留

凝血障碍

46 儿童病毒感染引起的发热、头痛，首选的解热镇痛药是
阿司匹林
苯巴比妥
喵查答案：对乙酰氨基酚
地西泮

47 下列药物中用于治疗阿尔茨海默病且属于胆碱酯酶抑制剂的是
美金刚
喵查答案：石杉碱甲
氯丙嗪
洛伐他汀

48 目前FDA推荐用于治疗中重度阿尔茨海默病的药物是
多奈哌齐
利伐司的明
加兰他敏
喵查答案：美金刚

49 β-淀粉样蛋白级联假说是阿尔茨海默病的病理生理学机制假说。
喵查答案：正确
错误

50 苯海索对抗精神病药引起的帕金森综合征有效。
喵查答案：正确
错误

51 普拉克索治疗帕金森病时可以单用，也可与左旋多巴合用。
喵查答案：正确
错误

52 吡贝地尔只激动D2受体。
正确
喵查答案：错误

53 恩他卡朋治疗帕金森病时单用无效。
喵查答案：正确
错误

54 左旋多巴不能改善肝功能，根治肝昏迷。
喵查答案：正确
错误

55 左旋多巴不可口服。
正确
喵查答案：错误

56 帕金森病时，多巴胺能神经功能减弱，胆碱能神经功能增强。
喵查答案：正确
错误

57 帕金森病属于精神疾病。
正确
喵查答案：错误

58 石杉碱甲是从蛇足石杉中提取得到的生物碱。
喵查答案：正确
错误

59 美金刚是第二代可逆性胆碱酯酶抑制药。
喵查答案：正确
错误

60 苯二氮䓬类药物能增加GABA能神经的突触抑制作用。
喵查答案：正确
错误

61 苯巴比妥和地西泮经体内代谢后，均可产生具有活性的代谢产物。
正确
喵查答案：错误

62 地西泮较大剂量可引起全身麻醉作用
正确
喵查答案：错误

63 兴奋性氨基酸毒性假说与组氨酸增加有关。
正确
喵查答案：错误

第四章  作用于心血管系统的药物

1 关于β受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确：（  ）
抑制肾素释放
减少心输出量
中枢降压作用
喵查答案：扩张肌肉血管

2 何药不宜用于伴有痛风的高血压患者：（  ）
可乐定 
维拉帕米
米诺地尔
喵查答案：氢氯噻嗪

3 长期使用利尿药的降压机理主要是：（  ）
增加血浆肾素活性
排Na+利尿，降低血容量
喵查答案：减少小动脉壁细胞内Na+ 
抑制醛固酮分泌

4 下列哪种药物可抑制血管紧张素转换酶I：（  ）
喵查答案：卡托普利
二氮嗪
利舍平
甲基多巴

5 卡托普利降压特点不包括：（  ）
作用强且迅速，适用于各型高血压 
降压谱较广，除降低肾素型高血压及原发性醛固酮增多症外，对其他类型的高血压都有效
能改善心功能及肾血流量，不导致水钠潴留
喵查答案：短期应用有较强的降压作用，但长期应用没有

6 ACEI不良反应不包括：（  ）
低血压
血管神经性水肿
刺激性干咳
喵查答案：低血钾

7 不属于抗高血压药物的是：（  ）
钙通道阻滞药
喵查答案：α受体激动药
血管紧张素转化酶抑制药
α、β受体阻断药

8 下列哪种不属于一线抗高血压药：（  ）
喵查答案：硝普钠
心得安
卡托普利
拉贝洛尔

9 高血压是一种以体循环动脉压升高为主的综合症，当静息时的收缩压和舒张压达到多少mmHg：（  ）  
130/90mmHg
喵查答案：140/90mmHg
150/80mmHg
130/80mmHg

10 下列哪种合并用药不合理（  ）
硝酸甘油+普萘洛尔
喵查答案：硝苯地平+地尔硫䓬
普萘洛尔+硝苯地平
硝酸异山梨酯+阿司匹林

11 稳定型心绞痛的首选治疗药是（  ）
β受体阻滞剂
维拉帕米
喵查答案：硝酸甘油
双嘧达莫

12 下列不属于硝酸甘油的不良反应项是（  ）
心率加快
搏动性头疼
体位性低血压
喵查答案：支气管哮喘

13 下列硝酸甘油扩张血管最弱的是（  ）
小动脉
小静脉
冠状动脉的输送血管
喵查答案：冠状动脉的阻力血管

14 突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物是（  ）
硝苯地平
喵查答案：普萘洛尔
硝酸甘油
硝酸异山梨酯

15 伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用（  ）
普萘洛尔
喵查答案：硝苯地平
硝酸戊四醇酯
麻黄碱

16 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（  ）
减慢心率
缩小心室容积
扩张冠脉
喵查答案：降低心肌氧耗量

17 关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项：（  ）
与扩张外周血管的作用有关
可逆转心室肥厚
可明显降低病死率
喵查答案：肾血流量减少

18 下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是：（  ）
喵查答案：硝普钠
洋地黄毒苷
吗啡
地高辛

19 血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是：（  ）
扩张冠脉，增加心肌供氧
降低心输出量
喵查答案：减轻心脏的前、后负荷
降低血压，反射性兴奋交感神经

20 强心苷正性肌力作用机制是：（  ）
促进收缩蛋白 
喵查答案：增加兴奋时心肌细胞内Ca2+
促进物质代谢量
增加能量供应

21 关于β受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确：（  ）
抑制肾素释放
减少心输出量
中枢降压作用
喵查答案：扩张肌肉血管

22 何药不宜用于伴有痛风的高血压患者：（  ）
可乐定 
维拉帕米
米诺地尔
喵查答案：氢氯噻嗪

23 长期使用利尿药的降压机理主要是：（  ）
增加血浆肾素活性
排Na+利尿，降低血容量
喵查答案：减少小动脉壁细胞内Na+ 
抑制醛固酮分泌

24 下列哪种药物可抑制血管紧张素转换酶I：（  ）
喵查答案：卡托普利
二氮嗪
利舍平
甲基多巴

25 卡托普利降压特点不包括：（  ）
作用强且迅速，适用于各型高血压 
降压谱较广，除降低肾素型高血压及原发性醛固酮增多症外，对其他类型的高血压都有效
能改善心功能及肾血流量，不导致水钠潴留
喵查答案：短期应用有较强的降压作用，但长期应用没有

26 ACEI不良反应不包括：（  ）
低血压
血管神经性水肿
刺激性干咳
喵查答案：低血钾

27 不属于抗高血压药物的是：（  ）
钙通道阻滞药
喵查答案：α受体激动药
血管紧张素转化酶抑制药
α、β受体阻断药

28 下列哪种不属于一线抗高血压药：（  ）
喵查答案：硝普钠
心得安
卡托普利
拉贝洛尔

29 高血压是一种以体循环动脉压升高为主的综合症，当静息时的收缩压和舒张压达到多少mmHg：（  ）  
130/90mmHg
喵查答案：140/90mmHg
150/80mmHg
130/80mmHg

30 下列哪种合并用药不合理（  ）
硝酸甘油+普萘洛尔
喵查答案：硝苯地平+地尔硫䓬
普萘洛尔+硝苯地平
硝酸异山梨酯+阿司匹林

31 稳定型心绞痛的首选治疗药是（  ）
β受体阻滞剂
维拉帕米
喵查答案：硝酸甘油
双嘧达莫

32 下列不属于硝酸甘油的不良反应项是（  ）
心率加快
搏动性头疼
体位性低血压
喵查答案：支气管哮喘

33 下列硝酸甘油扩张血管最弱的是（  ）
小动脉
小静脉
冠状动脉的输送血管
喵查答案：冠状动脉的阻力血管

34 突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物是（  ）
硝苯地平
喵查答案：普萘洛尔
硝酸甘油
硝酸异山梨酯

35 伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用（  ）
普萘洛尔
喵查答案：硝苯地平
硝酸戊四醇酯
麻黄碱

36 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（  ）
减慢心率
缩小心室容积
扩张冠脉
喵查答案：降低心肌氧耗量

37 关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项：（  ）
与扩张外周血管的作用有关
可逆转心室肥厚
可明显降低病死率
喵查答案：肾血流量减少

38 下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是：（  ）
喵查答案：硝普钠
洋地黄毒苷
吗啡
地高辛

39 血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是：（  ）
扩张冠脉，增加心肌供氧
降低心输出量
喵查答案：减轻心脏的前、后负荷
降低血压，反射性兴奋交感神经

40 强心苷正性肌力作用机制是：（  ）
促进收缩蛋白 
喵查答案：增加兴奋时心肌细胞内Ca2+
促进物质代谢量
增加能量供应

41 下列哪种强心苷口服后吸收最完全：（  ）
地高辛
喵查答案：洋地黄毒苷
去乙酰毛花苷丙
毒毛花苷K

42 强心苷治疗心衰的原发作用是：（  ）
心室容量缩小
喵查答案：正性肌力作用
减慢心率
减慢房室传导

43 衡量心力衰竭的指标是：（  ）
心泵功能改变
心肌舒张功能障碍
心肌收缩功能障碍
喵查答案：心输出量不能满足机体代谢需要

44 决定心输出量最关键的因素是：（  ）
兴奋性
自律性
传导性
喵查答案：收缩性

45 心力衰竭最具特征的血流动力学变化是：（  ）
循环充血
血压下降
喵查答案：心输出量降低
肺循环淤血

46 治疗高血压的基本原则错误的是：（  ）
平稳降压
有效治疗与终生治疗
个体化治疗
喵查答案：血压降至正常后停药

47 有关可乐定下列哪一说法是错误的：（  ）
用药后血管张力下降
可兴奋外周血管上的a2受体
喵查答案：阻断外周肾上腺素受体
用药后心脏表现为抑制

48 属于钾通道开放药的是：（  ）
喵查答案：米诺地尔
普萘洛尔 
硝普钠
可乐定

49 强心苷心脏毒性发生的机制是（  ）
兴奋细胞膜Na+、K+－ATP酶
喵查答案：明显抑制细胞膜Na+、K+－ATP酶
使心肌细胞内K+↑
使心肌细胞内Ca2+↑

50 强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用（  ）
氯化钾
喵查答案：阿托品
利多卡因
氨茶碱

51 有抗胆碱和阻滞α受体作用的药物是（  ）
喵查答案：奎尼丁
普萘洛尔
利多卡因
胺碘酮

52 呋塞米可以增加肾血流量。
喵查答案：正确
错误

53 硝酸甘油、普萘洛尔及硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是减少心肌耗氧量。
喵查答案：正确
错误

54 强心苷心脏毒性发生的机制是心肌细胞内钾离子浓度升高。
正确
喵查答案：错误

55 决定心输出量最关键的因素是兴奋性。
正确
喵查答案：错误

56 与硝酸酯类相似，硝普纳主要用于舒张静脉。
正确
喵查答案：错误

57 氯沙坦用量过大时，易产生刺激性干咳和血管神经性水肿。
正确
喵查答案：错误

58 RAS高度激活的病人使用卡托普利时可能出现首剂现象。
喵查答案：正确
错误

59 治疗量强心苷降低窦房结自律性，而提高浦肯野纤维自律性。
喵查答案：正确
错误

60 β受体阻断药是负性肌力药，一般被禁用与心衰治疗。
正确
喵查答案：错误