中国大学MOOC 药物代谢动力学-中国药科大学 测验与作业答案

第一章 药物代谢动力学概述

1 药物的主要吸收部位是
胃
喵查答案：小肠
大肠
以上答案均正确

2 有关药物代谢动力学描述正确的是
药效学和毒理学评价必须在药物代谢动力学评价之前完成
对创新药物只需要证明其安全有效，即进行药效学和毒理学评价，无需进行药物代谢动力学评价
喵查答案：药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系
药物代谢动力学评价必须先于药效学和毒理学评价之前完成

3 有关药物代谢描述正确的是
喵查答案：肝脏是药物代谢的主要部位
肠道是药物代谢的主要部位
肾脏是药物代谢的主要部位
药物代谢的过程即是药物从体内排出体外的过程

4 有关药物吸收描述正确的是
药物的崩解和释放过程
喵查答案：从给药部位到达血液循环的过程
只有口服药物存在吸收过程
所有给药途径都存在药物吸收过程

5 有关药物代谢动力学描述正确的是
喵查答案：定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科
定量研究药物在体内代谢规律的一门学科
定量研究药物对机体作用的一门学科
定量研究药物与代谢酶相互作用的一门学科

第二章 药物体内转运

1 有关药物的组织分布叙述正确的是
一般药物与组织结合是不可逆的
亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
喵查答案：当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

2 以下关于蛋白结合的叙述正确的是
喵查答案：蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应

3 一般而言，药物的主要吸收部位是
胃
喵查答案：小肠
大肠
均是

4 药物与血浆蛋白结合的特点有

不同药物间不存在竞争性 
不具有饱和性
喵查答案：结合型与游离型存在动态平衡  
游离型可自由扩散

5 体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确
此种结合是可逆过程
喵查答案：能显著增加药物消除速度
是药物在血浆中的一种贮存形式
减少药物的毒副作用

6 有关药物经肾脏排泄的正确描述是
喵查答案：

药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收；

 
喵查答案：肾小管分泌是主动的；
肾小管分泌是被动的；
碱化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄；
喵查答案：酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄

7 影响药物在组织分布因素
喵查答案：

药物理化性质

喵查答案：药物血浆蛋白结合率 
喵查答案：体液pH
喵查答案：组织屏障
喵查答案：组织血流速率

8 人类多药耐药相关蛋白家族成员有
喵查答案：

P-GP                            

喵查答案：BCRP    
喵查答案：MRP                            
P450s

9 影响药物口服吸收的生理因素包括
喵查答案：

药物本身的理化性质                        

                              
喵查答案：胃肠道的血流量
喵查答案：胃排空速率  
喵查答案：胃肠道的蠕动能力

10 药物跨膜转运的方式包括   ‍‍
喵查答案：

主动转运                                 

                           
喵查答案： 被动转运
喵查答案：胞饮和胞吐  
 结合PPARγ等受体跨膜

11 研究药物血浆蛋白结合的常用方法有
水解法
喵查答案：超滤法
衍生化法
喵查答案：平衡透析法

第三章 药物代谢动力学经典理论

1 单室模型药物的体内动力学特征是
药物只分布于中央室
药物只分布在周边室
喵查答案：药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”

药物在机体内各组织器官的浓度完全相同

2 关于隔室模型的叙述，正确的是
周边室是指心脏室以外的组织
机体最多只有二室模型
隔室具有解剖学的实际意义
喵查答案：隔室是以速度论的观点来划分

3 某药物的组织结合率很高，因此该药物
半衰期长
半衰期短
表观分布容积小
喵查答案：表观分布容积大

4 关于表观分布容积的叙述，正确的是
表观分布容积与血药浓度成正比
喵查答案：无生理学意义
表观分布容积是指体内药物的真实容积
可用来评价药物的靶向结合

5 药物的表观分布容积是指
人体总容积
人体的体液总体积
游离药物与血药浓度之比
喵查答案：体内药量与血药浓度之比

6 静脉滴注给药时，达到稳态水平所需要的时间与下列哪些因素有关
给药剂量
喵查答案：半衰期
滴注速率
表观分布容积

7 静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（    ）决定，因为一般药物的（   ）和（     ）基本是恒定的
半衰期、表观分布容积、清除率
表观分布容积、半衰期、消除速率常数
喵查答案：滴注速率、半衰期、表观分布容积
半衰期、滴注速率、清除率

8 下列有关清除率的叙述中正确的有
清除率表征单位时间内有多少质量的药物从体内清除
清除率的单位为 g/h
喵查答案：总清除率由肝脏清除率、肾脏清除率和其他组织清除率共同构成
喵查答案：肝脏清除率不可能超过肝脏血流速率

9 关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有
喵查答案：提高滴注速率可提高稳态药物浓度
滴注速率越快，药物达到稳态所需时间越短
喵查答案：为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式
滴注速率可随意调节

10 表观分布容积的单位可能是
喵查答案：L
喵查答案：mL
喵查答案：L/kg
L/h

第四章 非房室模型的统计矩方法

1 对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=(   ) × MRTiv
1.693
喵查答案：0.693
2.693
3.32

2 药物的表观分布容积是指
人体总体积
药物在体内达动态平衡时，人体体液的总体积
药物在体内达动态平衡时，游离药物量与血药浓度之比
喵查答案：药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比

3 静脉注射后，在血药浓度–时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（  ）所需要的时间
25%
50%
喵查答案：63.2%
73.2%

4 血药浓度–时间曲线下总面积AUC0-∞称为
喵查答案：零阶矩
一阶矩
二阶矩
三阶矩

5 平均驻留时间MRT被称为
零阶矩
喵查答案：一阶矩
二阶矩
三阶矩

6 为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（  ）
k
F
Cl
喵查答案：τ
Cmax

7 静脉滴注给药的MAT为（  ）
1/k
1/ka
T
喵查答案：T/2

8 按一级动力学吸收的MAT为（  ）
1/k
喵查答案：1/ka
1/k-1/ka
1/k+1/ka

9 对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（  ）×MRTiv
1.693
喵查答案：0.693
0.3425
2.693

10 静脉注射后，在血药浓度–时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（  ）所需要的时间
50%
25%
喵查答案：63.2%
73.2%

11 按一级动力学吸收的MRTni为（  ）
喵查答案：MRTiv+MAT
MRTiv+T/2 
MRTiv-T/2

MRTiv+T

12 静脉滴注给药的MRTinf为（  ）
MRTiv+T
喵查答案：MRTiv+T/2
MRTiv-T/2

MRTiv-MAT

13 零阶矩的数学表达式为
喵查答案：AUC0-n+ Cn/λ
AUC0-n+ Cn
AUC0-n+ λ
AUC0-n+ Cn·λ

14 药–时曲线下的总面积AUC0→∞称为(  )
一阶矩
喵查答案：零阶矩
三阶矩
二阶矩

15 地高辛的半衰为36 小时，若每日给予维持剂量，则达90%稳态约要
5天
12天
3天
10天
喵查答案：6 天

16 某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有(  )
喵查答案：t1/2增加，生物利用度也增加
喵查答案： t1/2减少，生物利用度也减少
喵查答案：t1/2不变，生物利用度减少
t1/2不变，生物利用度也增加
喵查答案： t1/2和生物利用度均无变化

17 应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（   ）的分析方法。它主要适用于体内过程符合（　　）的药物
隔室
喵查答案：非隔室
喵查答案：线性
非线性